Redacción. Un nuevo estudio reveló que la inteligencia artificial (IA) podría mejorar la detección del cáncer de hígado, que es uno de los cánceres más letales porque el diagnóstico temprano es difícil.
La investigación se centra en buscar «genes de fusión», dos genes diferentes que se unen y producen proteínas que pueden conducir al cáncer.
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Una prueba para cuatro combinaciones específicas de genes de fusión tuvo una precisión de entre un 83 y 91 % en la predicción de la aparición de carcinoma hepatocelular (CHC), la forma más común de cáncer de hígado, informaron investigadores en la revista American Journal of Pathology.
Cuando los investigadores combinaron una búsqueda de dos genes de fusión para detectar el cáncer de hígado, en el diagnóstico hubo un alza de precisión llegando al 95 %.
Análisis
Los cánceres de hígado liberan proteína alfa fetal en el torrente sanguíneo, pero esa herramienta de detección por sí sola no siempre es precisa, explicaron los científicos.
«El modelo de aprendizaje automático del gen de fusión mejora significativamente la tasa de detección temprana del CHC en comparación con la proteína alfa fetal sérica sola», señaló el investigador principal, Jian-Hua Luo.
«Podría servir como una herramienta importante en la detección del CHC y en la monitorización del impacto del tratamiento del CHC. Esta prueba detectará a los pacientes que tienen probabilidades de tener CHC», añadió Luo en un comunicado de prensa del centro. «.
«El tratamiento temprano del cáncer de hígado tiene una tasa de supervivencia a cinco años del 90 %, mientras que el tratamiento tardío tiene solo un 20 %. Sin embargo, la mayoría de los cánceres de hígado ocurren de forma insidiosa y sin muchos síntomas. Esto dificulta el diagnóstico precoz» concluyó.
Resultado
Con el fin de determinar si una búsqueda genética podría ayudar a detectar el cáncer de hígado, los investigadores buscaron un panel de nueve genes de fusión diferentes en muestras de sangre de 61 pacientes con CHC y otros 75 pacientes con diferentes enfermedades.
Siete de los nueve genes de fusión se detectaron con frecuencia en los pacientes con CHC, encontraron los investigadores.
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Los genes de fusión fueron el resultado de anomalías subyacentes en las células cancerosas. «Eran el producto de procesos patológicos esenciales para el desarrollo del cáncer. Los tejidos normales no contenían estas características cromosómicas y, por lo tanto, no expresaban estas transcripciones», concluyeron los investigadores.