TEGUCIGALPA, HONDURAS. Exitoso y efectivo es el resultado del estudio sobre el cruce de vacuna Sputnik V con Moderna o Pfizer, así lo informó la Universidad Nacional Autónoma de Honduras (UNAH).
Los resultados se publicaron en un informe tras dar por culminado el estudio que inició en el mes de julio pasado. La investigación estuvo a cargo de los científicos hondureños, Sir Salvador Moncada y Marco Tulio Medina.
La combinación de la vacuna rusa Sputnik V, que es un vector viral no replicante, ya sea con Moderna o Pfizer que son ARN, es efectiva y segura concluyó el estudio.
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Resultados del estudio
El informe de este cruce de vacunas detalla que los resultados preliminares de inmunogenicidad muestran una respuesta inmune igual o superior a la que consigue un esquema de las dos mismas vacunas.
Asimismo, destaca que el incremento de anticuerpos entre la primera dosis (Sputnik) y la segunda (Pfizer o Moderna), fue significativa.
Entre tanto, los participantes inoculados con evidencia laboratorial de una infección natural de COVID-19, presentaron una respuesta de inmunidad más alta, que aquellos que no se habían infectado, agrega el documento.
La UNAH lideró el estudio
La Universidad Nacional Autónoma de Honduras (UNAH) lideró este estudio tras tener una gran necesidad con las vacunas Sputnik V. El estudio se hizo debido a que al país no llegaban los segundos componentes de la dosis rusa y estaba a punto de culminar el tiempo máximo de tres meses.
El estudio lo dirigió el Comité COVID-19 de la UNAH y el Departamento de Virología, bajo el acompañamiento de la Secretaría de Salud. Asimismo contaron con la participación de la Cruz Roja hondureña y la asesoría de Sir Salvador Moncada.
El investigador y científico hondureño, Marco Tulio Medina, señaló que «la UNAH está en la capacidad de informar al país acerca del estudio de combinación llevado a cabo. Los datos con los que en este momento contamos resaltan que esta combinación es segura y es eficaz».
«Se llevará a cabo una conferencia de prensa con el objetivo de informar sobre los detalles de este importante hallazgo que sugiere que estas personas que han recibido esta combinación pueden recibir una tercera dosis de refuerzo», agregó el galeno.
Además, como autores del estudio están la viróloga Wendy Murillo, quien es una de las principales investigadoras; el doctor Marco Tulio Medina y el rector de la UNAH, el doctor Francisco Herrera, como coinvestigadores principales.
También, acompañaron al equipo los doctores Ana Cardona, Dilcia Sauceda y Elizabeth Vinelli como coinvestigadores, y Sir Salvador Moncada fue el asesor científico.
Por su parte, el máster Armando Sarmiento, titular de la Secretaría Ejecutiva de Desarrollo Institucional (SEDI), fue responsable del apoyo logístico y organizativo para el desarrollo del estudio.
Generalidades del estudio
Este estudio prospectivo observacional de una cohorte de casos y controles evaluó la inmunogenicidad y reactogenicidad de las inmunizaciones heterólogas, primera dosis de la vacuna Sputnik V seguida de un refuerzo con una vacuna de tipo ARNm (Moderna o Pfizer) en comparación con la inmunización homóloga.
En tal sentido, el informe expone que «el estudio evaluó el desarrollo de anticuerpos anti-SARS-CoV-2 contra la proteína N (nucleocápside) para determinar infección natural y anticuerpos anti-SARS-CoV-2 contra la proteína S (Spike)».
Del mismo modo detalla que fue «para determinar respuesta a la vacunación con toma de muestras de sangre de la segunda dosis de vacunación a los 14 y 21 días con seguimiento clínico de farmacovigilancia para determinar la seguridad de la vacunación”, se expuso en el informe preliminar.
A los 14 días hubo una significativa respuesta inmunológica de parte de los participantes en el cruce. Ya para los 21 días se observó una reducción de esa respuesta, aunque siempre fue persistente y más elevada en comparación con el día cero.
El 29 de julio del 2021, la UNAH recibió un oficio de parte de la Secretaría de Salud donde se aprobó la investigación. El estudio consistía en cruzar las vacunas Sputnik V y Pfizer o Moderna,
La participación en el cruce era voluntaria y bajo los criterios médicos. En su mayoría, participaron adultos mayores y periodistas que recibieron la primera dosis de Sputnik V en mayo pasado.
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