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sábado, noviembre 2, 2024

La Ceiba: ARSA retiene 37 productos sin registro sanitario

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Tegucigalpa, Honduras.- La Agencia de Regulación Sanitaria (ARSA) retuvo este lunes un total de 37 productos de interés sanitario en diferentes establecimientos de La Ceiba, Atlántida, durante una inspección.

La inspección se realizó en nueve establecimientos con el objetivo de supervisar y ejercer un control sanitario en restaurantes y farmacias del país.

De acuerdo a la información, los especialistas verificaron que los locales cuenten con su licencia. Constatando así que solo uno de los nueve establecimientos intervenidos contaba con esta para la comercialización de productos sanitarios.

La ARSA decomisó 37 productos en inspección realizada este lunes 13 de febrero.

En tal sentido, las autoridades de la ARSA procedieron a la retención de tres clases de productos, sumando un total de 37 unidades retenidas. Esto, debido a que no se pudo dar constancia de los registros sanitarios de los productos en mención.

Del mismo modo, se supervisaron las áreas de almacenamiento de los productos alimenticios y farmacéuticos, así como las condiciones de higiene requeridas para los establecimientos.

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ARSA supervisará uso de la PAE

La ARSA informó que supervisará la fiscalización en la importación, así como la verificación de almacenamiento y distribución de la Píldora Anticonceptiva de Emergencia (PAE) en Honduras, en apoyo a la Secretaría de Salud (SESAL).

La agencia, además, indicó que hará los controles de calidad como la ley lo dicta; medidas que son parte del protocolo de atención inmediata a las personas víctimas de violencia sexual en los servicios de salud públicos.

PAE
ARSA supervisará todo sobre la PAE.

En ese sentido, compartió un comunicado en su cuenta oficial en Twitter. La publicación indica que se «brindará todo el apoyo y acompañamiento necesario a la Secretaría de Salud». Esto con el fin de «garantizar la calidad, seguridad y eficacia del consumo» de la PAE.

Asimismo, el documento refiere que habrá vigilancia para que se cumpla con el reglamento legal y técnico del medicamento. Además, se informó que se verificarán los estándares de calidad y las condiciones de almacenamiento y distribución

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