REDACCIÓN. Según un estudio publicado en la revista «Nature», un equipo internacional de hasta 3.300 expertos asegura que ha identificado trece zonas del genoma humano asociadas al riesgo de contagiarse de coronavirus y a la gravedad del virus en ciertos pacientes.
Se trata de una red global que agrupa datos de 61 estudios en veinticinco países para analizar más de 50.000 pacientes y dos millones de sujetos de control no infectados
El objetivo de esta iniciativa ha sido determinar por qué algunas personas con coronavirus son asintomáticas y otras, por el contrario, presentan cuadros graves.
Le puede interesar también: Cifras del coronavirus: ¿Es posible ser inmune al COVID sin contagiarse y vacunarse?
Factores de riesgo
Los investigadores partían de la base de que hay algunos factores de riesgo, como la edad, el estado de salud o condicionantes socioeconómicos. Estos, pueden influir en la gravedad del coronavirus, pero por sí solos no son suficientes para justificar la variabilidad en la gravedad.
El experto Andrea Ganna, del Instituto de Medicina Molecular de Finlandia, ya se preguntaba en marzo de 2020 por «el papel del genoma humano y su impacto sobre la severidad y susceptibilidad de la covid».
Entre los expertos que respondieron a la llamada de Ganna se encuentra el español Israel Fernández Cadenas, investigador del Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau-IIB Sant Pau de Barcelona. Él afirma que tanto científicos, como biobancos, hospitales y empresas privadas han trabajado de manera conjunta, «compartiendo datos y conocimiento de forma absolutamente transparente«.
Además, Fernández Cadenas comenta que «esta iniciativa y esfuerzo facilitará e impulsará muchos otros proyectos de investigación relacionados con diferentes patologías. Al mismo tiempo, contribuirá a entender mejor a los pacientes de covid-19 con síntomas persistentes o a identificar dianas para desarrollar tratamientos».
Nota para nuestros lectores:
Suscríbete gratis a más información en nuestro WhatsApp haciendo clic en el enlace: http://bit.ly/2LotFF0
