Nació hace un año con una rara enfermedad que le causó una terrible malformación con la que sobrevive. Jaxon Buell es un niño británico que nació sin parte del cerebro y del cráneo pro culpa de una extraña enfermedad del tubo neural. Es probable que nunca pueda hablar, ver, oír o caminar.
Jaxon Buell, nació hace un año sin parte de su cerebro y de su cráneo. Y, contra todo pronóstico ha logrado vivir un año aunque probablemente nunca consiga hablar, ver, oír o caminar. Su padre, Brandon Buell, ha explicado a Daily Mail que «fue nuestra elección y sólo estaba en nuestras manos». Los médicos diagnosticaron a Jaxon de una enfermedad rara del tubo neural anencefalia. Nació sin una parte del cerebro y del cráneo y le dieron solo unos días de vida. A pesar del todo el pequeño ha logrado celebrar su primer cumpleaños.
Pero Brandon y Brittany, su esposa, son profundos cristianos y decidieron que «no quisieron jugar a ser Dios». Durante este año, la pareja, que ha dado a conocer la historia en redes, se ha enfrentado a las críticas porque han tenido un hijo en las condiciones de Jaxon.
La familia Buell descuenta los días y cada amanecer de Jaxon es una pequeña victoria parcial. Saben que cualquier día puede ser el último de su hijo. «Soy muy consciente de que hoy en día tal vez su último día. Soy consciente de que mañana puede no estar aquí», ha explicado Brittany.
A quienes les critican por beneficiarse de la página GoFundMe que recoge fondos, la pareja les explica que lo hacen para sustituir el sueldo de Brittany.Hasta ahora la familia ha obtenido 59.000 dólares de 1.000 donantes.
