TEGUCIGALPA-HONDURAS. Diego Mauricio Álvarez Cerrato es un bebé de cinco meses de edad que requiere de un trasplante de intestino para poder sobrevivir, pero que debido al alto costo del tratamiento su vida corre peligro.
Su familia hace todo lo posible para ayudarle a que tenga una vida normal, pero la falta de recursos se los impide. Por tal razón, necesitan de la buena voluntad de los hondureños de corazón bondadoso para darle una esperanza de vida al pequeño bebé.
De acuerdo a los parientes, el tratamiento que requiere Diego Mauricio tiene un costo aproximado de dos millones de dólares en hospitales de Estados Unidos.
Es por eso que las personas buenas de corazón que tengan la voluntad de ayudar con sus donativos lo pueden hacer a la cuenta 741251271 en Banco Atlántida, a nombre de Diego Mauricio Álvarez.
El pequeño bebé de cinco meses padece una enfermedad congénita que en Honduras no se dan muchos casos de esa patología, tal vez uno cada cinco años. Por lo que los médicos no saben nada sobre el caso. No existen tratamientos, ni información y los doctores no son expertos ni saben a qué se debe.
Azaria, su madre, relató a Tiempo Digital que su niño a los diez días de nacido lo ingresaron de emergencia al Instituto Hondureño de Seguridad Social (IHSS) del barrio la Granja.
En dicho centro asistencial le hicieron un estudio donde le diagnosticaron una obstrucción intestinal. Ahí lo remitieron al quirófano y en la primera operación le extrajeron parte de su intestino porque estaba doblado, o sea, que una parte del órgano que forma parte de su tracto digestivo estaba muerta.
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A Diego Mauricio le detectaron una perforación en lo que quedaba de su intestino
“Quedo en cuidados intensivos, con oxígeno y una sonda porque él venía infectado vomitando eses. Él respondió muy bien a la operación pero dos semanas después aproximadamente vieron que el niño tenía mucha fuga porque él tiene una colostomía que es hacer sus necesidades por la pancita”, contó la progenitora.
A efecto de eso, explicó que le volvieron a repetir el examen a Diego Mauricio y salió que tenía una perforación en el parte del intestino que había quedado en su cuerpo, por lo que decidieron volver a operarlo.
“Ya en la segunda operación el cirujano nos dijo que no pudo hacer nada y que tuvo que retirar todo el intestino del niño, y que no sabía hasta cuándo o cuanto podía aguantar. En el país no nos dieron esperanza y nos decían que el niño aguantaría hasta donde él pudiera. Para nosotros ese día fue el fin del mundo porque nos mataron al niño como dicen”, refirió Azaria.
De ese modo, dijo que una doctora les explicó que en otros países existían trasplantes y que aún tenían tiempo de hacer algo para salvarle la vida a su hijo.
“Nosotros no sabíamos nada de trasplantes, o de otros tipos de tratamientos. Comenzamos a averiguar por internet y a solicitar ayuda. Hicimos actividades para recaudar fondos. Mandamos solicitud a una fundación de San Pedro Sula para que nos ayudaran en hospitales de Estados Unidos pero nos dijeron que él bebe estaba muy pequeño y que no lo podían recibir”, comentó.
Diego Mauricio pasa conectado a una máquina de infusión
Azaria, mamá de Diego Mauricio, describió que su bebé depende de un suero que se llama Parenteral y pasa conectado a una máquina que es la que le pasa ese suero.
“Cada hora él tiene que recibir 35 ml y la maquina es de infusión pero él pasa conectado todo el día y no se le puede desconectar. En el país nos dicen que el niño para sobrevivir necesita un trasplante de intestino. Como no tiene intestino no se puede alimentar vía oral porque todo lo que él recibe por su boquita así lo vuelve a sacar por la colostomía. Yo le doy pepito de vez en cuando, pero él no absorbe nada porque no tiene intestino. Entonces, él se nutre por medio de la vena, y el suero lleva todo lo que él necesita grasas, proteínas, entre otros”, indicó.
En ese sentido, detalló que en otros países el trasplante de intestino es la última opción que ellos usan porque existen otras operaciones que Honduras no se hacen. Sino, que solamente en Europa, o Estados Unidos. Esos tratamientos son para que él pueda crecer y se adapte con el poco intestino que tiene.
“Pedimos ayuda económica porque la leche que toma el niño el IHSS no la tiene y nosotros la tenemos que comprar. Cada lata tiene un precio de 1,400 lempiras. Se gastan bastantes pañales porque las bolsitas de colostomía no le funcionan en él, le lastiman mucho. Yo lo que hago es que le pongo un pañal de tela y luego un pañal desechable y otro pañal encima. Pañal desechable y toallitas húmedas es lo que más gasta”, puntualizó.
Ni una fundación ni el Gobierno les quiso ayudar con el tratamiento de su hijo
Azaria agradeció a Dios y a las personas que les han ayudado hasta el momento porque gracias a sus aportaciones y por medio de actividades les han donado los pasajes para España, país al que viajaron días atrás para que su pequeño hijo reciba el tratamiento adecuado.
“A Estados Unidos se nos hizo imposible poder trasladarlo porque el suero que a él lo alimenta es bien caro. Ningún hospital se quiso hacer cargo de él. Nosotros mandamos la solicitud a varios hospitales y dijeron que si no era con una fundación no lo podían aceptar. Aquí lastimosamente ninguna fundación nos apoyó. En un hospital de Estados Unidos nos dijeron que el costo del trasplante era de más de dos millones de dólares. Cuando mandamos la solicitud al gobierno nos dijeron que teníamos que llevar una carta de aceptación de un hospital y esa es la ayuda que nosotros les estábamos pidiendo a ellos”, lamentó Azaria.
En torno a eso, la acongojada madre expresó que optaron por España porque la salud allá es gratis y su hijo contará con la esperanza de recuperarse. “Desde que el niño llega no se le puede negar el tratamiento. Eso, porque existen fundaciones que ayudan a las personas que no tiene ayuda de nadie”, finalizó Azaria.
