Redacción. Un nuevo ensayo clínico revela que la píldora experimental elinzanetant puede reducir significativamente los molestos bochornos y sudores nocturnos —conocidos como síntomas vasomotores— en mujeres posmenopáusicas.
El fármaco, que no contiene estrógeno, logró una reducción de casi el 74 % en la frecuencia y gravedad de estos síntomas en solo tres meses, un alivio que, según investigadores, se mantuvo durante todo un año. Los hallazgos se publicaron recientemente en la revista JAMA Internal Medicine.
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Terapia hormonal
Los bochornos son causados por la disminución natural de los niveles de estrógeno. Si bien la terapia de reemplazo hormonal (TRH) es un tratamiento eficaz, conlleva posibles efectos secundarios como hinchazón, dolores de cabeza y, a largo plazo, un mayor riesgo de accidente cerebrovascular o ciertos tipos de cáncer.
«Para las que se enfrentan a síntomas vasomotores de moderados a graves… las opciones de tratamiento han sido limitadas, sobre todo para las que no pueden o eligen no someterse a la terapia hormonal», señaló la investigadora principal, la Dra. JoAnn Pinkerton, directora de salud de la mediana edad en University of Virginia Health.
La Dra. Pinkerton destacó la urgente necesidad de tratamientos no hormonales efectivos, ya que la naturaleza disruptiva de los sofocos afecta significativamente la vida diaria de las mujeres.
Mecanismo
El elinzanetant funciona al dirigirse a receptores sensibles al estrógeno en el hipotálamo. A medida que los niveles de estrógeno caen, estas neuronas se vuelven hiperactivas e interrumpen la regulación adecuada del calor corporal. La píldora busca bloquear esta hiperactividad.
En el ensayo clínico participaron 313 mujeres posmenopáusicas. Los resultados mostraron una mejoría en casi el 74% de las pacientes que tomaron la dosis diaria de 120 mg de la píldora. Además, los efectos secundarios más comunes fueron somnolencia, fatiga y dolor de cabeza. Los investigadores concluyeron que el medicamento no tuvo efectos nocivos sobre la salud hepática o la densidad ósea de las participantes.
Aunque la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) retrasó en julio su decisión sobre el fármaco de Bayer, la Dra. Pinkerton se mostró optimista: «Con el elinzanetant, potencialmente tenemos una nueva opción de tratamiento que se puede usar de primera línea para los sofocos moderados a severos».
